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其绝对构型通过波谱学数据、化学降解、片段合成及计算ECD方法确定。化合物对二酰基甘油酰基转移酶1型具有强效高选择性抑制活性，是迄今为止活性最强的天然产物抑制剂。
同时还具有较好的抗疟活性。
他们从大戟科药用植物光叶巴豆中分离鉴定出具有重排対映-克罗烷型骨架的二萜化合物。
并且在对大戟科三宝木属4种药物植物的化学成分进行研究过程中，得到40余个达芙妮类型二萜，部分化合物对人肿瘤细胞株HL-60和A-549具有相当的抑制活性。
岳建民院士团队从金粟兰科中药及己中，首次报道两个由榄烷型和桉叶烷型倍半萜聚合而成的新骨架二聚体。
并通过波谱学、单晶及计算圆二色谱数据确定了它们的绝对结构。
他们从桃金娘科澳大利亚引种植物蓝桉中，分离得到三个以eucalyptina为代表的具有混合生源的倍半萜衍生物，三个化合物对肿瘤靶标HGF/C-Met通路具有强效抑制作用，为一类新型的抑制剂。
由此可见，岳建民院士的这些研究成果，在天然药物化学领域具有重要的科学价值和应用前景，为创新药物的研发提供了重要的理论基础和物质基础。
科研之路解码
岳建民院士丰硕的科研之路，对他后来当选院士有着关键影响。
