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该生物碱显示出良好的抗HIV活性（IC50 = 4.5±0.1μm，SI = 6.2），这是虎皮楠生物碱研究方面具有里程碑意义的工作。
在大环内酯类免疫抑制剂研究方面，岳建民对红卡雅楝（Khaya ivorensis）树皮乙醇提取物的小极性部位进行研究，得到两个新颖的大环内酯类化合物ivorenolides A和B。
其中，化合物A和B分别具有18和17元环结构，分子中具有环氧乙烷和植物代谢物中少见的共轭炔键官能团。
在对它们进行免疫抑制活性测试表明，化合物A及其对映异构体对cona和lps诱导的小鼠淋巴T细胞和B细胞增殖均具有较好抑制作用，并且选择性和阳性对照（CSA&PSA）相当甚至更优，为天然免疫抑制剂家族再添新成员。
在楝科柠檬苦素类化合物研究方面，由于楝科植物富产结构多样性的柠檬苦素类化合物，部分该类型结构具有良好的昆虫拒食、抗疟和神经保护等活性，一直是研究热点。
岳建民院士的课题组在过去对楝科植物研究取得突出成绩的基础上，又对20余种楝科植物进行了深入研究。
这一阶段的工作共分离得到近400个化合物，新化合物超过150个，其中柠檬苦素类化合物占一半以上。
不同类型柠檬苦素类化合物在活性测试中显示了抗菌、钾离子通道抑制和11β羟基甾体脱氢酶抑制等活性。
岳建民院士团队发现了如具有16,19位二降柠檬苦素结构的chukrasone B，具有高度重排芳香化D环结构的walsucochinoids A等代表性新骨架化合物。
在萜类化学成分研究方面，岳建民院士团队，从楝科植物大叶山楝中得到以aphadilactone C为代表的四个新骨架链状二萜。
