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这些蛋白在细胞抗病毒反应中发挥着重要的调控作用，能够精确地控制I型干扰素的表达水平。
具体来说，这些负调控蛋白，通过不同的机制，来抑制I型干扰素的过量表达。
其中，一些蛋白能够与I型干扰素信号通路中的关键分子相互作用，阻断信号的传递，从而抑制I型干扰素的产生。
而另一些蛋白则能够直接降解I型干扰素的mRNA，降低其表达水平。
这些负调控蛋白的作用机制相互协调，共同维持着I型干扰素表达的平衡。
这种精细的调控机制，对于避免机体产生过激的免疫反应，具有重要意义。
当病毒感染发生时，细胞需要迅速产生足够的I型干扰素来应对病毒攻击。
然而，一旦病毒被清除或免疫反应达到一定的程度，细胞就需要通过负调控机制，来降低I型干扰素的表达水平，以避免过度激活免疫系统，导致组织损伤或自身免疫疾病的发生。
舒红兵院士团队的这一发现，不仅为科研人员揭示了细胞抗病毒反应的平衡调控机制，也为开发新的抗病毒药物和治疗方法提供了重要的理论依据。
