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陈晔光院士还指出，细胞内吞作用对TGF-β信号转导具有重要的调控作用。
细胞内吞是指细胞通过膜泡运输的方式，将细胞膜上的分子或受体内部化到细胞内部的过程。
通过内吞作用，细胞可以实现对受体数量和活性的精确调控。
在TGF-β信号转导中，受体在被激活后可能会通过内吞作用被移除或回收，从而影响信号的持续时间和强度。
陈晔光院士的研究进一步揭示了细胞内吞对TGF-β信号转导的调控机制。他发现，特定的内吞途径和调控因子，可以影响受体的内吞速率和目的地，从而改变信号的输出和细胞的响应。
这些发现不仅有助于科研人员理解细胞信号转导的调控机制，而且还为开发针对特定信号通路的药物提供了新的思路。
陈晔光院士提出的TGF-β信号转导与受体在细胞不同膜区的空间分布有关，并受细胞内吞的调控的观点，为科研人员深入理解细胞信号转导提供了新的视角和思路。
这些研究不仅有助于揭示细胞生命活动的奥秘，还为疾病的治疗和药物研发提供了重要的理论依据。
陈晔光院士发现了TGF-β信号转导特异性的结构基础。
他通过一系列精心设计的实验和深入的分析，成功揭示了TGF-β信号转导过程中的关键结构要素。
