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院士科研之路
王锐院士是我国着名的药物化学与多肽药物专家,长期研究多肽药物化学与多肽药物和手性药物及多肽与蛋白质生物化学和疾病的分子基础。
王锐院士成功研发了一种利用5位取代的1,2,3-三嗪衍生物实现含半胱氨酸多肽和蛋白质的多功能特异性生物偶联的新方法,实现了生理溶液中生物大分子的特异性修饰。
这一方法为基于多肽的药物开发、蛋白质生物偶联和化学生物学研究提供了新的途径。
王锐院士团队运用多学科交叉协同策略,系统性研究发现海洋多肽分子Microcolin H具有强大的抗肿瘤活性。
通过深入探索,他们确认了Microcolin H的直接作用靶点为磷脂酰肌醇转运蛋白α/β(PITPα/β), 并揭示了其通过诱导肿瘤细胞自噬而发挥抗肿瘤作用的机制。
这一研究为胃癌的临床治疗提供了新的干预策略,并展示了Microcolin H作为新型抗肿瘤药物的潜力。
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王锐院士团队发展了一种基于脱氢丙氨酸(Dha)和C,N-偶氮甲碱亚胺的1,3-偶极环加成策略,实现了Dha以及含有Dha多肽的高选择性修饰。
该方法操作简便、无需催化剂或添加剂,且对大部分溶剂具有良好的兼容性。