钩藤草提示您：看后求收藏（千千小说www.qbtxts.net），接着再看更方便。
通过深入研究，刘德培院士揭示了HS2如何通过NFE 2/AP 1位点来增强β珠蛋白基因的表达，从而进一步揭示了珠蛋白基因表达调控的机制。
这一发现对于基因治疗和遗传性疾病的研究具有重要意义。
例如，在地中海贫血等遗传性疾病中，β珠蛋白基因的表达异常是导致疾病发生的重要原因之一。
通过深入研究HS2及其关键位点的功能，可以为这些疾病的基因治疗提供新的思路和方法。
刘德培院士在研究中发现，马利兰（也称为白消安或busulfan）能够显着增强贫血恒河猴与地贫患儿胎儿型珠蛋白基因的表达。
这一发现对于治疗地中海贫血等遗传性疾病具有重要的潜在价值。
让我们了解一下胎儿型珠蛋白。
在人类的胎儿期，胎儿型珠蛋白（HbF）是红细胞中主要的血红蛋白类型。
然而，在出生后不久，胎儿型珠蛋白的表达会逐渐减少，被成人型珠蛋白（如HbA和HbS）所取代。
然而，在某些遗传性疾病中，如地中海贫血，成人型珠蛋白的缺陷导致红细胞功能异常，而胎儿型珠蛋白的重新表达可能有助于补偿这种缺陷。
