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这些蛋白在细胞抗病毒反应中发挥着重要的调控作用,能够精确地控制I型干扰素的表达水平。

具体来说,这些负调控蛋白,通过不同的机制,来抑制I型干扰素的过量表达。

其中,一些蛋白能够与I型干扰素信号通路中的关键分子相互作用,阻断信号的传递,从而抑制I型干扰素的产生。

而另一些蛋白则能够直接降解I型干扰素的mRNA,降低其表达水平。

这些负调控蛋白的作用机制相互协调,共同维持着I型干扰素表达的平衡。

这种精细的调控机制,对于避免机体产生过激的免疫反应,具有重要意义。

当病毒感染发生时,细胞需要迅速产生足够的I型干扰素来应对病毒攻击。

然而,一旦病毒被清除或免疫反应达到一定的程度,细胞就需要通过负调控机制,来降低I型干扰素的表达水平,以避免过度激活免疫系统,导致组织损伤或自身免疫疾病的发生。

舒红兵院士团队的这一发现,不仅为科研人员揭示了细胞抗病毒反应的平衡调控机制,也为开发新的抗病毒药物和治疗方法提供了重要的理论依据。

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