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通过调控特定的甲基化位点,糖尿病相关的基因表达模式,得以在代际间传递,从而导致后代易患糖尿病。
更为引人瞩目的是,团队还发现了卵母细胞母本Tet3,在调控父本亲缘遗传特性中的重要作用。
Tet3是一种重要的甲基化调控酶,能够催化DNA甲基化的去除。
黄荷凤院士团队发现,在卵子源性糖尿病的代际传递中,母本卵母细胞的Tet3活性异常升高,导致父本遗传信息的甲基化修饰模式发生改变。
这种改变进一步影响了子代胰岛素的分泌功能,使其分泌不足,从而增加了糖尿病的发病风险。
这一研究的发现,不仅揭示了糖尿病发病的新机制,也为糖尿病等成人慢病的防控提供了新的策略。
通过干预卵母细胞的甲基化修饰过程,科研人员有望从源头上阻断糖尿病的代际传递,降低后代的发病风险。
这一研究也为其他遗传性疾病的防控,提供了新的思路和方法。
黄荷凤院士团队的这一研究成果,在学术界引起了广泛关注。
她们的研究,不仅展示了中国在生殖医学和遗传学领域的领先地位,也为全球糖尿病等成人慢病的防控,贡献了中国智慧。