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院士科研之路
陈芬儿院士是我国着名的有机化工原料药制造专家，长期从事精细有机化工原料药制造技术及工程化研究工作。
陈芬儿以HIV逆转录酶为靶标，基于药物分子类似物及分子杂交原理，结合计算机辅助药物设计，设计合成了hept类、dapy类、dabo类、data类等六大类上千万种具抗逆转录酶活性的化合物。
陈芬儿发现一批nmol级高活性候选物，其中化合物fdu-1r和fdu-1t已进入临床前研究阶段，获多项科研项目支持.
陈芬儿发明了氯霉胺类催化剂及配套高立体定向催化醇解技术，建成国际上维生素H催化生产新工艺，使我国生产成本大幅降低，三废污染下降，迫使国外企业停产并进口我国产品。陈芬儿还促成复旦-dsm手性技术与合成方法联合实验室建立，获2005年国家技术发明二等奖.
陈芬儿发明脂环烃芳香化类清洁技术，创立双氯灭痛类解热镇痛原料药绿色生产通用新工艺，其同类产品占领全球大部分市场，创造显着经济效益，获2007年国家科技进步二等奖。
陈芬儿开发出聚合物氧氮丙啶氧化剂及配套环内酯立体定向氧化技术，建成世界第一条喜树碱类原料药化学全合成生产线，突破半合成生产模式，获2014年中国石油与化学工业联合会技术发明一等奖。
陈芬儿率领研究团队近期在生物碱合成领域取得重要进展，完成了Tacaman生物碱的立体发散式全合成，以酶催化Baeyer-Villiger氧化和酸调控acyl-Pictet-Spengler串联环合为关键策略。
陈芬儿合成多个顺式和反式Tacaman生物碱，并通过DFT计算探讨酸调控立体选择性原因，推测氢键是关键因素.
陈芬儿率领研究团队在他汀类药物合成研究中取得成果，发现了分子内非对映选择性溴环化关键技术，构建出新型不对称合成他汀类药物的Nozaki-Hiyama-Kishi偶联策略，降低生产成本和工业废弃物排放，展示工业化规模应用潜力。
