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麻生明院士团队与上海交通大学张万斌教授团队合作，通过配体控制的三组分组装，使用简单易得的芳基碘、联烯和醛亚胺酯，高效合成含有E-和Z-三取代烯烃的对映富集的非天然α-四取代氨基酸。
麻生明院士团队，通过协同双手性金属催化策略，首次利用π-烯丙基金属化学成功实现了烯烃构型和中心手性的完全立体控制((E,R),(Z,R),(E,S),(Z,S))。
这一成果解决了烯丙基金属化学中对C=C键Z/E构型立体控制的长期挑战，为含有Z-和E-烯烃部分的光学纯分子的立体发散合成提供了潜在的通用策略，也为药物设计以及蛋白质和肽修饰提供了更多的选择。
麻生明院士团队对联烯的反应特性、反应机理等进行了深入研究，为联烯化学的发展奠定了理论基础。
例如，对联烯的亲电加成反应、金属催化的环化反应及自由基加成反应等反应类型的研究，麻生明院士团队揭示了反应的区域及立体选择性受到亲电试剂性质、联烯上取代基的立体位阻以及电子效应等多方面的影响。
在联烯化学的基础上，麻生明院士团队发展了一系列新的反应方法和合成策略，为有机合成化学提供了新的工具和思路。
比如，在实现外消旋未活化联烯的动态动力学不对称氢氧烷基化关键反应基础上，麻生明院士团队发展了在α位带有一个离去基团的联烯的不对称伪立体发散环加成反应。
总之，麻生明院士的研究成果不仅在学术上具有重要的理论意义，推动了有机化学领域的发展，而且在药物研发、材料科学等领域具有潜在的应用价值。
科研之路解码
麻生明院士的科研之路，对他成为院士产生了重大影响。
