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一个基因能够决定或影响多个性状的形成。有一种学说认为，同样一个基因，在不同的年龄阶段会表现出不同的性状——这也就是衰老的秘密。在婴幼儿阶段，骨骼钙化的基因对生长有着重要的作用，但是在超过生育年龄之后，这些基因会增加罹患冠状动脉疾病与心肌梗死的几率。同样，在人类的早年，性雄激素-促雄性激素能导致腺体的发育。但是同样的激素却会在生育年龄之后增加前列腺癌的患病几率，提升人类雄性的死亡率。
从进化的角度来讲，这或许是为了让完成基因传递天职的个体快速死亡，为下一代腾出资源，也是为了快速淘汰没能传递基因的个体。
约格莫夫在人类的基因之中植入了外来的基因，重置了酶系统。细胞会合成之前所不能合成的酶，点亮更多的全新反应路径。但基准人的大部分基因数据，仍旧是沿用自智人的。
调控衰老的基因也在此列。
按照向山这几年下载到的科研骑士团相关论文来看，基准人会在八十岁左右开始呈现衰老的趋势。如果不用技术手段介入的话，这个趋势会持续一两百年。基准人的抗损伤能力会将这个过程极大的拉长。
其实向山最开始并不如何在意这个问题。在他看来，基准人是作为“义体化改造”的跳板与平台而存在的。不管是“心血管疾病”还是“随着年龄增长而发病率增长的癌症”，对义体化的基准人来说都不是问题。
而大脑的神经细胞则是人类衰老得最慢的一部分。哪怕是自然状态，不用任何药物、基因疗法介入的基准人，也会在一百八十岁到两百岁左右出现思维能力的退化。如果有类似的药物，这个过程能够被无限延长。
神经细胞本身也是不会轻易死亡的细胞。
神经系统在细胞层面上是非常单纯的。逆转它的生命周期，是约格莫夫在二十一世纪就完成的项目。
换句话说，截止到目前为止，人类文明都没有观察到真正寿尽而亡的基准人。
